{"id":567,"date":"2015-01-25T21:42:41","date_gmt":"2015-01-25T20:42:41","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.laverdad.es\/jalozate\/?p=567"},"modified":"2015-01-25T21:42:41","modified_gmt":"2015-01-25T20:42:41","slug":"encontrada-la-piedra-rosetta-de-nuestro-sistema-inmune","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.laverdad.es\/jalozate\/2015\/01\/25\/encontrada-la-piedra-rosetta-de-nuestro-sistema-inmune\/","title":{"rendered":"Encontrada la Piedra Rosetta de nuestro sistema inmune"},"content":{"rendered":"

Como bien sabemos la Piedra de Rosetta es un fragmento de una antigua estela egipcia del el a\u00f1o 196 a. C. conteniendo un decreto escrito en tres escrituras distintas: en jerogl\u00edficos egipcios, en escritura dem\u00f3tica y en griego antiguo. Gracias a que presenta esencialmente el mismo contenido en las tres inscripciones, con diferencias menores entre ellas, esta piedra facilit\u00f3 la clave para el entendimiento moderno de los jerogl\u00edficos egipcios. Ello despert\u00f3 el inter\u00e9s p\u00fablico por su potencial para descifrar la hasta entonces ininteligible escritura jerogl\u00edfica egipcia, y en 1822 fue cuando Jean-Fran\u00e7ois Champollion anunci\u00f3 en Par\u00eds el descifrado de los textos jerogl\u00edficos egipcios, disponiendo desde entonces de una especie de diccionario que capacitaba para leer con seguridad el contenido de otras inscripciones y textos del antiguo Egipto.<\/span><\/p>\n

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Algo semejante constituye una pregunta intrigante respecto a nuestro sistema inmunol\u00f3gico. \u00bfC\u00f3mo nos defiende, con qu\u00e9 lenguajes, de agresores tan diversos entre ellos como virus, par\u00e1sitos, hongos y tumores? El pasado viernes la revista Science publicaba una investigaci\u00f3n con un t\u00edtulo dif\u00edcil de entender para los no cient\u00edficos: \u201cT cell immunity. Functional heterogeneity of human memory CD4\u207a T cell clones primed by pathogens or vaccines\u201d. 11 de 13 autores son cient\u00edficos que trabajan en \u00a0el Institute for Research in Biomedicine de Bellinzona, en la Universit\u00e0 della Svizzera Italiana de Lugano, Suiza, y el grupo ha sido liderado por Federica Sallusto<\/span><\/p>\n

Los autores han encontrado algunas respuestas para la pregunta anterior. Es conocido que nuestros diferentes tipos de linfocitos T desempe\u00f1an un papel clave en muchas de las respuestas inmunes, tales como la eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas infectadas por virus o c\u00e9lulas cancerosas directamente, la inducci\u00f3n de respuestas de anticuerpos de alta afinidad en las c\u00e9lulas B, y aumentando o disminuyendo las respuestas de otras c\u00e9lulas inmunes. Esta multiplicidad de funciones est\u00e1 relacionada \u00a0con sus capacidades de reconocimiento <\/span><\/p>\n

Adem\u00e1s, las c\u00e9lulas son muy diversas. Por ejemplo solo para las c\u00e9lulas CD4+ T existen por lo menos seis subtipos. Esto plantea la pregunta de c\u00f3mo se producen estas distintas c\u00e9lulas T. \u00a0Por tanto, la cuesti\u00f3n principal es como conjugar flexibilidad y especificidad. <\/span><\/p>\n

Los autores han usado\u00a0 dos pat\u00f3genos (Candida albicans<\/em> y Mycobacterium tuberculosis<\/em> ) y una prote\u00edna (la toxina del t\u00e9tanos con alumbre adyuvante) para mostrar que gran variedad final de diferentes tipos de c\u00e9lulas T se puede derivar de un \u00fanico clon de c\u00e9lulas T inicial. \u00bfC\u00f3mo ocurre ello?\u00a0 La evidencia preliminar indica que el tipo de c\u00e9lula T que domina la respuesta depende del tipo de agente pat\u00f3geno y de la v\u00eda de entrada en un proceso dotado de gran flexibilidad.<\/span><\/p>\n

Los resultados de la investigaci\u00f3n son sorprendentes desde muchos puntos de vista. En primer lugar, el repertorio de linfocitos T espec\u00edficos es muy amplio e incluye miles de clones, cada uno caracterizado por un receptor diferente. Otro segundo resultado inesperado es que, dentro del mismo clon, las c\u00e9lulas pueden ser especializado para realizar diferentes funciones y para migrar a diferentes tejidos.<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span>Para descifrar el \u201clenguaje\u201d de \u00a0los linfocitos T que hace ello posible, los investigadores han usado m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n de ADN de nueva generaci\u00f3n (NGS) en combinaci\u00f3n con la estimulaci\u00f3n in vitro y el an\u00e1lisis de las c\u00e9lulas T espec\u00edficas. De este modo han sido capaces capaces, por primera vez, de establecer un cat\u00e1logo completo de la respuesta inmunitaria a pat\u00f3genos y vacunas. En particular, han sido capaces, por ejemplo, de catalogar todos los clones que responden a un microorganismo particular, la determinaci\u00f3n de su especificidad y sus propiedades funcionales, por ejemplo su capacidad para producir mediadores inflamatorios (citoquinas) o de migrar a diferentes tejidos. En lenguaje vulgar es como poder disponer del carnet de identidad de los linfocitos T.<\/span><\/p>\n

Seg\u00fan la investigadora principal Federica Sallusto , “con el uso de este nuevo enfoque podemos descifrar r\u00e1pidamente el idioma de los linfocitos T, es decir, su identidad, su especificidad y funci\u00f3n, y lo podemos hacer con los miles de clones que median la respuesta inmune contra los microbios y vacunas. De esta manera hemos descubierto que cuando una c\u00e9lula T inicial reconoce un pat\u00f3geno y prolifera con el fin de erradicarla, las c\u00e9lulas de la progenie pueden someterse a diferentes destinos, tales como la adquisici\u00f3n de la capacidad de producir diferentes tipos de citoquinas o de migrar a diferentes tejidos del organismo . Esta extrema flexibilidad de los linfocitos T representa un nuevo elemento que explica c\u00f3mo el sistema inmune humano es capaz de responder a los ataques con armas diferentes y en varios frentes”.<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span>M\u00e1s en:<\/span><\/p>\n

http:\/\/www.sciencedaily.com\/releases\/2015\/01\/150123081721.htm<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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