{"id":820,"date":"2015-10-08T19:34:02","date_gmt":"2015-10-08T17:34:02","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.laverdad.es\/jalozate\/?p=820"},"modified":"2015-10-08T19:34:02","modified_gmt":"2015-10-08T17:34:02","slug":"xenotrasplantes-ahora-pueden-serlo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.laverdad.es\/jalozate\/2015\/10\/08\/xenotrasplantes-ahora-pueden-serlo\/","title":{"rendered":"\u00bfXenotrasplantes? Ahora, puede ser"},"content":{"rendered":"

Hace poco el presidente Obama recibi\u00f3 al Dr. C. D. Mote, jr., presidente de la Academia Nacional de Ingenier\u00eda americana y en un documento plasmaron que las m\u00e1s de 120 escuelas de Ingenier\u00eda americana formar\u00e1n a una nueva generaci\u00f3n de 20.000 j\u00f3venes especialmente preparados para resolver los problemas m\u00e1s importantes con los que se va a encontrar nuestra sociedad en el siglo XXI. Y buena parte de ellos se dedicar\u00e1n a la Ingenier\u00eda gen\u00e9tica. Es lo que los responsables pol\u00edticos deber\u00edan hacer.<\/p>\n

Y no se trata de futuro, sino de presente. Hace tres d\u00edas, cuando finalizaba en Washington el Congreso Anual de esa Academia Nacional de Ingenier\u00eda Americana, el genetista George Church, de la Harvard Medical School de Boston, revel\u00f3 que usando la revolucionaria y fant\u00e1stica herramienta de biolog\u00eda molecular conocida con el nombre de CRISPR\/Cas 9 su equipo investigador hab\u00eda modificado gen\u00e9ticamente m\u00e1s de 60 genes de embriones de cerdos de modo que creen que han podido resolver casi todos los problemas inmunol\u00f3gicos y de infecciones que, por ahora, imped\u00edan el xenotrasplante de \u00f3rganos porcinos a humanos.<\/p>\n

Pero vayamos por partes. Durante d\u00e9cadas, los cient\u00edficos y los m\u00e9dicos han so\u00f1ado con la creaci\u00f3n de un suministro constante de \u00f3rganos humanos para trasplante y, en todo el mundo, durante las pasadas d\u00e9cadas, multitud de equipos investigadores han intentado usar \u00f3rganos animales para trasplantes. Principalmente se ha trabajado con cerdos debido a que pueden ser criados en granjas, presentan un crecimiento r\u00e1pido, el tama\u00f1o de sus \u00f3rganos es similar al de los \u00f3rganos humanos y gozan de una vida media-larga. Pero varios problemas no se han podido solucionar: Uno de ellos es el rechazo, un proceso inmunol\u00f3gico reforzado por las barreras de la especie, \u00a0mediante el cual el cuerpo de la persona que recibe el trasplante (receptor) intenta desembarazarse del mismo. Y otro es que, en su genoma, los cerdos poseen numerosos retrovirus end\u00f3genos (PERVs) que constituyen un grave peligro de enfermedades al introducir nuevos agentes infecciosos en la poblaci\u00f3n humana. Por ello, son explicables, acciones como la moratoria sobre las investigaciones en xenotrasplantes solicitada por el Consejo de Europa con fecha 30 de enero de 1999. Aunque Espa\u00f1a se opuso a la misma, la realidad es que la euforia existente respecto a las posibilidades de los xenotrasplantes se amortigu\u00f3 hace a\u00f1os en todo el mundo hasta que, ahora, la Ciencia puede cambiar la situaci\u00f3n dr\u00e1sticamente.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Todos recordamos que el pasado mes de mayo fueron galardonadas con el premio Princesa de Asturias de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica dos de las pioneras que desarrollaron el m\u00e9todo CRISPR-Cas9 (C<\/strong><\/em>lustered R<\/strong>egularly I<\/strong>nterspaced S<\/strong>hort P<\/strong>alindromic R<\/strong>epeats, <\/em>traducible como<\/em> <\/em>Repeticiones Palindr\u00f3micas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas), una herramienta molecular que permite \u201ceditar\u201d o \u201ccorregir\u201d el genoma de cualquier c\u00e9lula, incluyendo las humanas, funcionando como una especie de tijeras moleculares capaces de cortar cualquier mol\u00e9cula de ADN de una manera muy precisa y totalmente controlada, lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.<\/p>\n

La historia comenz\u00f3 en 1987, cuando se descubri\u00f3 que algunas bacterias (Streptococcus pyogenes<\/em>) se defend\u00edan de las infecciones v\u00edricas porque pose\u00edan unas enzimas capaces de distinguir entre el material gen\u00e9tico de la bacteria y el del virus y, que una vez hecha la distinci\u00f3n, destru\u00edan al material gen\u00e9tico del virus. A\u00f1os m\u00e1s tarde se supo que ello era debido a la existencia en microorganismos de secuencias palindr\u00f3micas (se leen igual al derecho que al rev\u00e9s) CRISP. Y cerca de esos agrupamientos se encontraban los genes cas<\/em>, codificadores de enzimas nucleasas, cortadoras del material gen\u00e9tico. Cuando un virus entra dentro de la bacteria interacciona con distintos componentes celulares y en las bacterias que tienen este sistema de defensa (formado por una prote\u00edna Cas unida al ARN producido a partir de secuencias CRISPR), el sistema interacciona con el material g\u00e9nico del virus, inactiv\u00e1ndolo y destruy\u00e9ndolo. Pero el sistema va m\u00e1s all\u00e1: las prote\u00ednas Cas cogen una peque\u00f1a parte del ADN viral, lo modifican y lo integran dentro del conjunto de sus secuencias CRISPR, por lo que si esa bacteria (o su descendencia) se encuentra posteriormente con ese mismo virus, lo inactiva de modo m\u00e1s eficiente, funcionando como un verdadero sistema inmune de bacterias. Y, en agosto del a\u00f1o 2012, Emmanuelle Charpentier en la Universidad de Ume\u00e5 y Jennifer Doudna, en la Universidad de California en Berkeley, publicaron un art\u00edculo en la revista Science<\/em><\/strong> describiendo el modo de \u00a0convertir esa maquinaria natural en una herramienta de edici\u00f3n \u201cprogramable\u201d, que sirviera para cortar cualquier<\/strong> cadena de ADN in vitro, <\/em>con independencia de su procedencia. Es decir, era posible programar un sistema que se dirigiera a una posici\u00f3n espec\u00edfica de un ADN cualquiera (no solo v\u00edrico) y lo cortaran, usando unos ARNs gu\u00edas espec\u00edficos que localizan el sitio de corte. Pronto se supieron dise\u00f1ar en el laboratorio esos ARN.<\/p>\n

El ARN gu\u00eda conduce al complejo al sitio de ADN preciso, la enzima Cas-9 corta la porci\u00f3n deseada de ADN y ahora se puede elegir entre enlazar los dos sitios de corte del ADN, elimin\u00e1ndose as\u00ed la funci\u00f3n original del ADN cortado, o bien sustituir el ADN cortado por otra secuencia concreta que se desee, pero con diferente funci\u00f3n que la original.<\/p>\n

Las posibilidades que se abren con ello son casi inimaginables y en los \u00faltimos dos a\u00f1os se han multiplicado exponencialmente de modo que, en el presente 2015, se superaran las 6.000 investigaciones publicadas al respecto.<\/p>\n

Pero volvamos a los cerdos y los xenotrasplantes \u00bfQu\u00e9 ha logrado el Dr. George Church en embriones de cerdos, usando el sistema CRISPR-Cas9? Localizar y eliminar 62 retrovirus end\u00f3genos porcinos (PERVs) que se incrustan en los genomas de todos los cerdos, retrovirus que, hasta ahora, no eran tratables o neutralizables y pod\u00edan causar enfermedades en los receptores de xenotrasplantes humanos. Y, no eliminar, sino modificar, a otro conjunto de m\u00e1s de 20 genes de embriones de cerdo, incluyendo genes que codifican prote\u00ednas que se asientan en la superficie de las c\u00e9lulas porcinas, que se sabe que desencadenan una respuesta inmune en humanos o que provocan la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea. Si han sabido escoger bien y se ha logrado suprimir los problemas hasta ahora existentes, \u00a0ello significar\u00eda que los \u00f3rganos de esos cerdos adultos podr\u00edan usarse en xenotrasplantes sin dificultades inmunol\u00f3gicas o infecciosas.<\/p>\n

Como la investigaci\u00f3n no se ha publicado todav\u00eda en una revista cient\u00edfica y el Dr. Church ha cofundado una compa\u00f1\u00eda para el desarrollo de los cerdos gen\u00e9ticamente modificados, ello significa que muchos detalles concretos a\u00fan se desconocen, pero la puerta de la esperanza abierta por la ciencia est\u00e1 abierta.<\/p>\n

M\u00e1s en:<\/p>\n

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